Gebaut von Menschen, die Ausschreibungen verloren haben.
MedStrato entstand aus einem 4-Mio.-$-Angebot, das an einer einzigen fehlenden Compliance-Zeile scheiterte.
Warum wir existieren.
Die Beschaffung von Medizinprodukten ist kaputt. Milliarden-Dollar-Kaufentscheidungen hängen von Tabellen, E-Mail-Verläufen und institutionellem Wissen ab, das jeden Freitag zur Tür hinausgeht.
Wir haben MedStrato gegründet, nachdem wir eine 4-Millionen-Dollar-Ausschreibung für chirurgische Robotik wegen einer einzigen Compliance-Zeile verloren haben — ein CE-Kennzeichnungsdatum, das aktualisiert, aber nie ins Angebotsdokument übertragen wurde. Der Zuschlag ging an ein schlechteres Produkt. Das Krankenhaus bekam ein schlechteres Ergebnis. Alle haben verloren.
An diesem Tag beschlossen wir, ein System zu bauen, das jede Position als Nachweis behandelt — mit Quelle, Datum und Verknüpfung zum Beleg. Kein „Ich glaube, das ist aktuell“ mehr. Keine Last-Minute-Hektik mehr. Kein Verlieren an Papierkram mehr, wenn man am Produkt hätte gewinnen sollen.
Wohin wir gehen.
Das Ausschreibungs-Betriebssystem. Ein einziger Arbeitsbereich, in dem jede Chance, jede Spezifikation, jeder Nachweis und jede Compliance-Pflicht lebt — vernetzt, aktuell und auditierbar.
Heute decken wir den Angebotslebenszyklus ab: Entdeckung, Abgleich, Nachweise, Einreichung. Morgen erweitern wir auf Compliance nach Zuschlag, regulatorische Änderungsverfolgung und grenzüberschreitende Beschaffungsintelligenz. Das Ziel ist einfach — es strukturell unmöglich machen, eine Ausschreibung am Prozess zu verlieren, wenn man am Produkt hätte gewinnen sollen.
Wir glauben, dass Beschaffung eine Disziplin sein sollte, kein Chaos. Und dass Unternehmen, die die besten Medizinprodukte bauen, eine Infrastruktur verdienen, die ihrem Anspruch gerecht wird.
Woran wir festhalten.
Genauigkeit vor Geschwindigkeit
Richtig ist wichtiger als schnell. Jeder Abgleich wird verifiziert, jedes Zitat geprüft, jede Compliance-Aussage ist auditierbar.
Nachweise, keine Behauptungen
Jede Aussage, die wir treffen — und jede, die wir Ihnen helfen zu treffen — ist belegt. Datenblattseite, regulatorische Einreichung, unterzeichnete Bescheinigung.
Für den Käufer gebaut
Beschaffungsausschüsse bewerten Angebote, nicht Bid-Teams. Wir gestalten jede Ausgabe für den Leser der Einreichung, nicht für den Verfasser.
Standards, die wir erfüllen.
Qualitätsmanagementsystem für Design und Herstellung von Medizinprodukten.
Kontinuierliches Audit von Sicherheits-, Verfügbarkeits- und Vertraulichkeitskontrollen.
Vollständige Datenverarbeitungs-Compliance in allen EU-Jurisdiktionen, mit AVV-Unterstützung.
Tiefe Fachkompetenz in FDA 510(k), EU MDR, IVDR und MHRA-Verfahren.
Ihre nächste Ausschreibung
ist am Freitag fällig.
Dreißig Minuten. Fünfzig Ihrer Positionen, live abgeglichen, gegen Ihre echte Ausschreibung.