Construit par des gens qui ont perdu des appels d’offres.

MedStrato est né d’un appel d’offres de 4 M$ qui a échoué sur une seule ligne de conformité manquée.

01 / Mission

Pourquoi nous existons.

L’achat de dispositifs médicaux est défaillant. Des décisions d’achat de plusieurs milliards reposent sur des tableurs, des fils d’e-mails et une mémoire institutionnelle qui part chaque vendredi.

Nous avons fondé MedStrato après avoir perdu un appel d’offres de 4 millions de dollars en robotique chirurgicale sur une seule ligne de conformité — une date de marquage CE mise à jour mais jamais propagée au document d’offre. Le marché est allé à un produit inférieur. L’hôpital a eu un résultat pire. Tout le monde a perdu.

Ce jour-là, nous avons décidé de construire le système qui traite chaque poste comme une preuve — sourcée, datée et liée au document qui la prouve. Plus de « je crois que c’est à jour ». Plus de course de dernière minute. Plus de défaite sur la paperasse quand on aurait dû gagner sur le produit.

02 / Vision

Où nous allons.

Le système d’exploitation des appels d’offres. Un espace de travail unique où chaque opportunité, chaque spécification, chaque preuve et chaque obligation de conformité coexistent — connectés, à jour et auditables.

Aujourd’hui nous couvrons le cycle de l’offre : découverte, appariement, preuves, soumission. Demain nous étendons à la conformité post-attribution, au suivi des changements réglementaires et à l’intelligence d’achat transfrontalière. L’objectif est simple — rendre structurellement impossible de perdre un appel d’offres sur le processus quand on aurait dû gagner sur le produit.

Nous croyons que l’achat devrait être une discipline, pas une course effrénée. Et que les entreprises construisant les meilleurs dispositifs médicaux méritent une infrastructure à la hauteur de leur ambition.

Valeurs

Ce à quoi nous tenons.

La précision avant la vitesse

Faire juste compte plus que faire vite. Chaque appariement est vérifié, chaque citation vérifiée, chaque affirmation de conformité auditable.

Des preuves, pas des affirmations

Chaque affirmation que nous faisons — et chaque affirmation que nous vous aidons à faire — est citée. Page de fiche technique, dépôt réglementaire, attestation signée.

Construit pour l’acheteur

Les comités d’achat évaluent les offres, pas les équipes de soumission. Nous concevons chaque sortie pour la personne qui lit la soumission, pas celle qui l’écrit.

Conformité

Les normes que nous respectons.

Qualité
ISO 13485

Système de management de la qualité pour la conception et la fabrication de dispositifs médicaux.

Sécurité
SOC 2 Type II

Audit continu des contrôles de sécurité, disponibilité et confidentialité.

Confidentialité
RGPD

Conformité complète au traitement des données dans toutes les juridictions UE, avec support DPA.

Réglementaire
FDA / CE MDR

Expertise approfondie dans les voies FDA 510(k), EU MDR, IVDR et MHRA.

Votre prochain appel d’offres
est pour vendredi.

Trente minutes. Cinquante de vos postes, appariés en direct, contre votre vrai appel d’offres.

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