reg_enforcement2026-05-08
研究表明可降解金属设备与不可降解设备在拇外翻患者中的等效性。
ClinicalTrials.gov · 2010-02-01
mkt_report2026-05-07
一项研究分析了使用Sentinel™设备的TAVI患者的脑栓塞情况。
ClinicalTrials.gov · 2016-12-28
com_launch2026-05-07
Erigo®Pro研究评估机器人倾斜桌在意识恢复中的有效性。
ClinicalTrials.gov · 2016-01-01
reg_enforcement2026-05-07
SeQuent® SCB研究评估其在临床实践中的安全性和有效性。
ClinicalTrials.gov · 2021-04-30
reg_registration2026-05-07
SWL Medizin GmbH的Idealcath被分类为III类医疗器械，UDI-DI为04251790243412。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-07
PROTEC X-ray Systems GmbH的PRS 500 X在EUDAMED注册为IIb类医疗器械。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-07
PROTEC X-ray Systems GmbH的PRS 500 X被分类为IIB类医疗设备。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-07
PROTEC X-ray Systems GmbH的PROVERT设备在EUDAMED注册为Class I医疗器械。
EUDAMED EU Device Database ·
com_launch2026-05-06
POROUS超声设备正在研究用于估计骨矿密度，优于DXA。
ClinicalTrials.gov · 2025-11-14
reg_registration2026-05-06
SWL Medizin GmbH的Triones设备被分类为III类并在EUDAMED注册。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-06
Moritz Reha-Hilfen GmbH的Moritz Sitzkissen是一种I类医疗器械，注册号为UDI-DI 04255942208397。
EUDAMED EU Device Database ·
mkt_report2026-05-05
德国Vasc/MDEpiNet研究分析健康保险索赔，以评估涂有紫杉醇设备的安全性。
ClinicalTrials.gov · 2021-01-01
reg_enforcement2026-05-05
该研究已终止，旨在手术中使用CytoSorb®去除ticagrelor。
ClinicalTrials.gov · 2021-02-23
com_launch2026-05-05
COVADIS试验评估CoSeal®水凝胶在VAD手术中预防心脏粘连的有效性。
ClinicalTrials.gov · 2010-12-01
mkt_report2026-05-05
DIRT研究评估新生物标志物用于诊断植入心脏设备相关感染。
ClinicalTrials.gov · 2012-01-01
mkt_report2026-05-05
研究评估了医护人员对Medtronic的Vital Sync远程监测的接受度。
ClinicalTrials.gov · 2018-04-04
reg_enforcement2026-05-05
一项已完成的研究验证了SelfFit应用程序用于助听器的适配。
ClinicalTrials.gov · 2013-05-01
reg_enforcement2026-05-05
使用VirtIOL设备比较术前和术后视力的研究已终止。
ClinicalTrials.gov · 2017-07-20
reg_registration2026-05-05
SWL Medizin GmbH的SWL-Pathfinder是一种在EUDAMED注册的III类医疗器械。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-05
SWL Medizin GmbH的Rayline设备被分类为III类，UDI-DI为04251790220116。
EUDAMED EU Device Database ·