reg_registration2026-05-28
Nit-Occlud® Lê VSD螺旋线圈系统在多个国家评估其安全性和有效性。
ClinicalTrials.gov · 2006-10-01
reg_enforcement2026-05-28
该研究评估了LynxPatch在术前心脏风险评估中的可行性。
ClinicalTrials.gov · 2023-10-02
com_launch2026-05-27
AiM Medical Robotics将其机器人神经外科平台与西门子MRI系统集成。
Medical Device Network · 2026-05-27
mkt_report2026-05-27
PROMISE注册正在招募，评估经皮插管在微创心脏瓣膜手术中的安全性和有效性。
ClinicalTrials.gov · 2023-08-01
reg_enforcement2026-05-27
研究评估BIOTRONIK双腔起搏器结合LBBAP和CLS对房颤的影响。
ClinicalTrials.gov · 2026-05-29
reg_enforcement2026-05-27
研究表明，LAA封堵器植入影响心房颤动患者的ANP和BNP水平。
ClinicalTrials.gov · 2011-01-01
reg_enforcement2026-05-26
FlexStent系统在德国对100名患者的股动脉疾病进行了疗效和安全性评估。
ClinicalTrials.gov · 2009-11-01
mkt_event2026-05-26
马努埃尔·马丁娜博士将在2026年医疗技术博览会上讨论医疗电子的电路板技术进展。
Med-Tech News (UK) · 2026-05-26
reg_registration2026-05-25
GPE MedTech Systeme GmbH已在FDA注册了GCX产品代码的医疗设备。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-25
MEDNOSBRO GmbH在FDA注册了一种医疗器械，产品代码为GAD。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-25
Almikro GmbH & Co. KG注册了产品代码为HET的医疗设备。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-25
TimeWaver Production GmbH在FDA注册了两种医疗设备，产品代码为IPF。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-25
Moritz Reha-Hilfen GmbH在EUDAMED注册了Moritz Keilkissen作为Class I医疗设备。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
Moritz Reha-Hilfen GmbH的Moritz Keilkissen已注册，风险等级为Class I。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
Moritz Reha-Hilfen GmbH的Moritz Keilkissen注册为Class I医疗设备，UDI-DI为04255942204658。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
Moritz Reha-Hilfen GmbH的Moritz Keilkissen为I类医疗器械，UDI-DI为04255942201053。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
Moritz Reha-Hilfen GmbH的Moritz Keilkissen为I类医疗器械，UDI-DI为04255942202937。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
Moritz Reha-Hilfen GmbH注册的Moritz Keilkissen为I类医疗器械，UDI-DI为04260727756840。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
Moritz Keilkissen是由Moritz Reha-Hilfen GmbH注册的I类医疗器械，UDI-DI为04255942203064。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
PROTEC X-ray Systems GmbH的PROSLIDE 32 B系统被归类为IIB类。
EUDAMED EU Device Database ·