reg_registration2026-05-05
雅培实验室已在FDA注册了三种医疗设备，产品代码为QBJ。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-05
Tcoag Ireland Limited获得FDA注册3008386529，产品代码为DAP。
FDA Device Registration & Listing ·
com_launch2026-05-02
Baska面罩是一种新的超声气道设备，已在完成的研究中与LMA进行比较。
ClinicalTrials.gov · 2011-08-01
reg_enforcement2026-05-02
完成的英国和爱尔兰审计评估了MS患者对Rebif®注射的依从性。
ClinicalTrials.gov · 2012-04-01
com_launch2026-04-30
一项研究评估了Lenire耳鸣治疗设备的合规性和满意度。
ClinicalTrials.gov · 2022-09-19
市場趨勢2026-04-25
超过一半的妊娠糖尿病女性面临有害的污名，影响她们的健康。
Medical Xpress · 2026-04-25
競品發佈2026-04-24
PhenMap工具预测肠癌患者对新NHS药物的反应，可能避免无效治疗。
The Guardian Medical Research · 2026-04-13
競品動態2026-04-24
爱尔兰无人机配送初创公司Manna获得5000万美元融资，总融资达到1.1亿美元。
Fortune Health · 2026-04-09
競品發佈2026-04-24
DePuy Ireland UC的ATTUNE膝关节系统被归类为I类医疗器械。
EUDAMED EU Device Database ·
競品發佈2026-04-24
DePuy Ireland UC的ATTUNE膝关节系统被归类为I类，UDI-DI为10603295505051。
EUDAMED EU Device Database ·
法規變更2026-04-24
DePuy Ireland UC的ATTUNE设备被分类为IIB类，UDI-DI为10603295520801。
EUDAMED EU Device Database ·
市場趨勢2026-04-24
Omni融资1.2亿美元，解决企业数据翻译问题，估值达15.1亿美元。
Fortune Health · 2026-04-23
法規變更2026-04-19
温莎框架规定了协议后医疗器械的药物警戒程序。
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency · 2026-02-09
競品動態2026-04-19
Iterum Therapeutics因现金有限和Orlynvah销售不佳而开始收缩运营。
Fierce Biotech · 2026-03-31
行業活動2026-04-19
世卫组织首次全球论坛汇聚800多家合作中心，增强公共卫生科学合作。
World Health Organization · 2026-04-09
安全警報2026-04-19
飞利浦召回ALLURA Xper FD20手术台，因脚踏开关导致X光成像间歇性问题。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
Mentor Texas, LP.因针头钝化召回二类Artoura乳腺组织扩张器。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
美敦力MiniMed的Paradigm胰岛素泵因胰岛素输送风险被召回。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
Mentor Texas, LP.因针头钝化召回CPX 4 US乳腺扩张器。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
飞利浦因有线脚踏开关导致X光成像间歇性问题召回Azurion 5 M12。
FDA Device Enforcement ·