市場情報

意大利

意大利的醫療器械市場情報。覆蓋法規變化、競品動態和採購趨勢。

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Ministry of Health
EU MDR 2017/745 · CE Marking

最新信號

reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的XENON-AL.-3,5 V诊断套件已在EUDAMED注册为I类医疗器械。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的OTOSCOPIO F.O. SIGMA - LED是注册的I类医疗器械。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的OTOSCOPIO F.O. SIGMA是注册的I类医疗器械,UDI-DI为08023279315240。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的OTOSCOPIO F.O. SIGMA是一种注册的I类医疗设备。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA注册了风险等级为I类的OTOSCOPIO PARKER ALOGENO OPERATIVI。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA注册了风险等级为I的医疗设备SET DIAGNOSTICO XENON-ALOGENO - 3,5 V。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA注册了BACINELLA RENIFORME,属于I类医疗器械,UDI-DI为08023279266108。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

TEKNOLINK 5L由Amil Care Italia S.r.l.注册为I类医疗器械,UDI-DI为08056646471195。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的OTOSCOPIO F.O. SIGMA - LED - blu是注册的I类医疗器械。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA在EUDAMED注册了GIMALUX光纤耳镜,属于I类医疗器械。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的BACINELLA RENIFORME是注册的I类医疗器械。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的BACINELLA RENIFORME INOX是一种注册的I类医疗器械。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-29

GIMA SPA的BACINELLA RENIFORME INOX ECONOMICA为I类医疗器械,UDI-DI为08023279266429。

EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-28

Nit-Occlud® Lê VSD螺旋线圈系统在多个国家评估其安全性和有效性。

ClinicalTrials.gov · 2006-10-01
reg_registration2026-05-25

BIOMERIEUX SA在FDA数据库注册了产品代码为JJH的医疗设备。

FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-25

ELCAM MEDICAL ITALY SPA已在FDA注册,代码为3004960482,涉及一款医疗器械产品。

FDA Device Registration & Listing ·
reg_enforcement2026-05-20

研究比较了儿童患者使用SleeperOne与传统注射器的局部麻醉疼痛感知。

ClinicalTrials.gov · 2022-09-07
mkt_report2026-05-20

研究评估AI驱动的可穿戴设备在慢性心力衰竭患者中的效果,目前正在招募。

ClinicalTrials.gov · 2025-08-01
reg_registration2026-05-19

B. BRAUN Avitum AG已在FDA注册了产品代码KPE的医疗设备。

FDA Device Registration & Listing ·
reg_enforcement2026-05-18

临床试验测试新型EUS-FNA针,比较25G和22G针。

ClinicalTrials.gov · 2013-08-01

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