韩国
韩国的醫療器械市場情報。覆蓋法規變化、競品動態和採購趨勢。
121
Signals / 7 days
228
Activity Score
MFDS
KGMP · Medical Device Approval
最新信號
com_launch2026-06-04
一项研究正在招募100名患者评估CART-BP设备在HFrEF中的有效性。
ClinicalTrials.gov · 2025-10-23
reg_registration2026-06-01
SKIA获得FDA 510(k)批准，推出AR手术引导系统SKIA HEAD。
Medical Device Network · 2026-06-01
reg_registration2026-06-01
Taewoong Medical的ComVi幽门/十二指肠支架被归类为IIB类并在EUDAMED注册。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-06-01
太永医疗的ComVi幽门/十二指肠支架被归类为IIB类医疗器械。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-06-01
Taewoong Medical的ComVi幽门/十二指肠支架被归类为IIB类并在EUDAMED注册。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-25
KOREA OGK CO., LTD. 已在FDA注册了产品代码为LYU的医疗设备。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-25
Sentech Korea Corp已在FDA注册医疗设备，产品代码为DJZ。
FDA Device Registration & Listing ·
com_launch2026-05-18
一项关于可穿戴髋部辅助机器人在中风患者和老年人步态康复的研究已完成。
ClinicalTrials.gov · 2016-01-02
com_launch2026-05-18
可穿戴被动背部支撑服对护理人员的背痛有减轻作用。
ClinicalTrials.gov · 2025-03-21
com_launch2026-05-15
研究评估了NeoSculpt单极射频设备在面部年轻化中的有效性和安全性。
ClinicalTrials.gov · 2025-01-01
com_launch2026-05-15
一项研究评估了用于减少下颌脂肪的射频设备。
ClinicalTrials.gov · 2021-06-07
com_launch2026-05-15
该研究评估L'DISQ设备在腰椎间盘突出治疗中的效果。
ClinicalTrials.gov · 2009-03-01
reg_enforcement2026-05-15
正在招募临床试验以评估AIIV L2设备在静脉穿刺中的有效性。
ClinicalTrials.gov · 2026-01-26
reg_enforcement2026-05-12
Zenicom设备的临床试验旨在评估其对中风相关失语症的安全性和有效性。
ClinicalTrials.gov · 2025-12-10
com_launch2026-05-12
一项可行性研究评估新的肝活检消融设备的安全性和有效性。
ClinicalTrials.gov · 2015-09-01
reg_registration2026-05-12
HANIL MEDICAL CO., LTD.已在FDA注册了ISA产品代码的医疗器械。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-12
韩国光学有限公司获得FDA注册9615929，产品代码HQG，列出一种医疗设备。
FDA Device Registration & Listing ·
com_launch2026-05-08
研究评估了一种便携式压力测量设备用于治疗肥厚性疤痕。
ClinicalTrials.gov · 2020-06-10
com_launch2026-05-08
阿山医疗中心的研究显示可穿戴设备有效监测乳腺癌幸存者的痛苦。
ClinicalTrials.gov · 2017-06-13
com_launch2026-05-07
首尔国立大学医院正在进行一种环形可穿戴设备的研究。
ClinicalTrials.gov · 2018-01-23