reg_registration2026-06-01
Comecer Netherlands已在FDA注册医疗器械,产品代码为KPT。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-06-01
Jenscare Scientific的LuX-Valve Plus在EUDAMED注册为II类医疗器械。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-06-01
Jenscare Scientific的LuX-Valve Plus在EUDAMED注册为I类医疗器械。
EUDAMED EU Device Database ·
reg_registration2026-05-27
ABILITY Neurotech获得荷兰MREC批准进行ALS BCI临床试验。
Medical Device Network · 2026-05-27
com_launch2026-05-20
飞利浦推出SmartIQ软件,提升冠状动脉成像的图像质量并降低辐射剂量。
Medical Device Network · 2026-05-19
com_launch2026-05-20
自由流医疗肺张力装置系统旨在通过恢复肺弹性回缩来治疗重度肺气肿。
ClinicalTrials.gov · 2021-06-23
com_launch2026-05-19
飞利浦推出SmartIQ AI软件,提升冠状动脉成像图像质量,降低辐射剂量。
Medical Device Network · 2026-05-19
reg_registration2026-05-18
研究将评估CE认证的Tracmotion设备在胃肠病患者中的可行性。
ClinicalTrials.gov · 2024-10-01
saf_field_action2026-05-15
飞利浦警告,Azurion和Allura系统中的HDD在六年后可能性能下降。
Health Canada · 2026-05-15
mkt_report2026-05-14
IceBERG注册评估Gore的髂支排除器在荷兰的安全性和有效性。
ClinicalTrials.gov · 2014-11-01
com_launch2026-05-14
一项研究测试了呼吸设备对糖尿病患者血压的影响。
ClinicalTrials.gov · 2009-09-01
mkt_report2026-05-12
一项关于3D打印手部矫形器的研究旨在评估其效果和成本。
ClinicalTrials.gov · 2022-04-12
reg_enforcement2026-05-12
一项完成的试验测试了全身蓝光设备治疗特应性皮炎,涉及150名患者。
ClinicalTrials.gov · 2017-03-16
reg_enforcement2026-05-12
一种新设备在放射栓塞中完成了临床验证,增强了剂量控制。
ClinicalTrials.gov · 2022-07-12
saf_notice2026-05-07
飞利浦警告Azurion系统的浮动桌面控制可能会因机械磨损而影响桌子移动。
Health Canada Device Recalls · 2026-05-07
reg_registration2026-05-06
GATE试验评估内镜缝合胃成形术对肥胖2型糖尿病患者血糖控制的影响。
ClinicalTrials.gov · 2023-03-01
reg_enforcement2026-05-05
一项已完成的研究评估了荷兰12名患者在TAVR中使用TriGuard™HDH设备。
ClinicalTrials.gov · 2014-01-01
mkt_trend2026-05-05
一项观察性研究将评估AI在使用可穿戴设备检测晚期心力衰竭患者恶化中的作用。
ClinicalTrials.gov · 2025-07-01
reg_enforcement2026-05-05
临床试验测试了Module AOX设备在重症患者中的耐受性和实用性。
ClinicalTrials.gov · 2002-02-01
reg_registration2026-05-05
飞利浦超声波公司在EUDAMED注册了Class I的扩展紧凑型推车。
EUDAMED EU Device Database ·