com_launch2026-05-08
一项终止的研究评估了改良正压通气设备对阻塞性睡眠呼吸暂停的疗效。
ClinicalTrials.gov · 2016-12-01
reg_registration2026-05-05
Fisher & Paykel Healthcare NZ Ltd已向FDA注册产品代码CAW。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_registration2026-05-05
Fisher & Paykel Healthcare NZ Ltd 注册了产品代码为CAT的医疗设备。
FDA Device Registration & Listing ·
reg_enforcement2026-05-02
Fisher和Paykel医疗的Airvo 3设备正在进行呼吸频率监测准确性的验证。
ClinicalTrials.gov · 2024-04-01
reg_enforcement2026-04-30
该试验评估了CPAP设备的性能，以满足用户和临床要求。
ClinicalTrials.gov · 2016-11-01
法規變更2026-04-24
吸烟仍是主要死亡原因，美国每年有48万人死于吸烟。
The Conversation Health · 2026-04-10
法規變更2026-04-19
新西兰Medsafe正咨询扩展新药申请的简化程序。
Regulatory Focus (RAPS) · 2026-01-19
法規變更2026-04-19
新西兰Medsafe正在咨询新药批准的验证途径规则。
Regulatory Focus (RAPS) · 2026-02-23
市場趨勢2026-04-19
2024年，490万儿童五岁前死亡，主要为可预防原因所致。
World Health Organization · 2026-03-18
法規變更2026-04-19
Access Consortium 2026计划旨在加速创新药物的患者获取。
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency · 2026-04-07
安全警報2026-04-19
飞利浦召回ALLURA Xper FD20手术台，因脚踏开关导致X光成像间歇性问题。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
美敦力MiniMed的Paradigm胰岛素泵因胰岛素输送风险被召回。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
飞利浦因有线脚踏开关导致X光成像间歇性问题召回Azurion 5 M12。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
西门子召回Atellica CH A1c_E，可能影响糖尿病诊断。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
美敦力MiniMed 620G胰岛素泵因胰岛素输送风险被召回。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
美敦力Paradigm REAL-Time Veo胰岛素泵因输送错误被召回，存在严重健康风险。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
美敦力MiniMed的Paradigm实时胰岛素泵因胰岛素输送问题被召回，存在严重健康风险。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
美敦力MiniMed 720G胰岛素泵因胰岛素输送风险被召回。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
飞利浦召回ALLURA Xper FD10F，因有线脚踏开关导致X光成像间歇性问题。
FDA Device Enforcement ·
安全警報2026-04-19
飞利浦召回Allura Xper FD20/10，因有线脚踏开关导致X射线成像间歇性问题。
FDA Device Enforcement ·