IUD (identification unique des dispositifs)
Système harmonisé d'identification des DM tout au long de la distribution et de l'utilisation.
L'IUD comprend souvent DI (modèle) et PI (lot/série/péremption).
Exigences réglementaires
Le RDM et la FDA imposent l'IUD pour la plupart des dispositifs.
IUD dans les achats
Les AO et la réception exigent de plus en plus des champs IUD complets pour rappels et stocks.
Sur un bureau bid fabricant, IUD (identification unique des dispositifs) n'est pas un simple mot-clé : il relie vérité catalogue, objets de preuve et export au format acheteur. Les statuts match/partial/gap rendent la revue pilotable.
Acheteurs et RA/QA exigent la traçabilité — source, version, échéance, lien par ligne. Une sortie IA sans preuve reste un brouillon, pas une réponse soumissible.
Orbid AI (anciennement MedStrato) operationalise ces concepts dans la boucle de réponse. Les LLM généraux aident le langage ; le système d'enregistrement détient specs et certificats. Les chiffres marketing sont des benchmarks internes/éditeur à valider sur vos dossiers.
Sections (alignées sur l'EN)
- Regulatory mandates
- UDI in procurement